病毒载体构建效劳包括慢病毒、腺相关病毒、腺病毒和逆转录病毒载体等，，，构建内容包括基因过表达载体构建、基因定点突变表达载体构建、用于基因默然的shRNA设计与构建、microRNA表达与关闭载体设计与构建、萤光素酶报告基因载体构建（UTR、启动子及其它功效序列）以及Cre-LoxP系统和CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建等，，，力争一站式解决基因功效研究中的基因上协调基因下调需求。 。
质粒优势：
①表达时间快，，，导入细胞后约24小时可视察到目的基因表达； ；；
②构建手艺简朴，，，本钱低。 。
③UG环球的过表达载体库富厚，，，并且过表达的标记富厚
荧光标记：GFP、mCherry、CFP、BFP、EYFP、mNeonGreen、tdTomato、 mScarlet…
标签标记: FLAG、 HA 、Myc、His tag…
抗性标记：Puro、Neo、Hygro、BSD…
局限性：
①转染试剂具有细胞毒性，，，使用后影响细胞状态； ；；
②大部分细胞较难转染，，，达不到基因操作目的； ；；
③质粒不整合到细胞基因组，，，只能举行短时间的瞬时表达，，，无法举行视察周期较长的实验。 。
由于纯粹质粒保存一定的局限性，，，凭证实验需要需包成病毒进一步知足差别实验的需求。 。
差别表达载体的区别
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表达系统 |
真核表达载体 |
慢病毒载体 |
重组腺相关病毒载体 |
重组腺病毒载体 |
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载体基因特征 |
双链DNA质粒 |
RNA逆转录病毒 |
单链DNA病毒 |
双链DNA病毒 |
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外源基因表达时间 |
24h最先表达，，，一连3-7天 |
2-4天最先表达，，，长时间稳固表达 |
7-14天最先表达 |
1-2天最先表达 |
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插入片断巨细 |
8kb左右 |
4kb左右 |
2.8kb左右 |
6kb左右 |
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稳固细胞株筛选 |
难操作 |
可以 |
不可以 |
不可以，，，瞬时表达 |
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细胞实验 |
细胞系，，，部分转染效率低 |
首选 。，，广谱，，，熏染效率高 |
不适合 |
广谱，，，熏染效率高 |
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动物实验 |
不适合 |
适合，，，凭证视察时间和注射部位 |
首选 。，，凭证视察时间和注射部位 |
免疫原性高，，，慎选 |
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滴度规模 |
无 |
108~109TU/ml |
1012-1013vg/ml |
1010-1011pfu/ml |
