VBL和她的癌症基因疗法上演“大圣归来”：基于腺病毒的VB-111基因治疗三期临床试验中期效果喜人
三年前，，，，脑胶质细胞瘤的药物开发失败让VBL公司（VBL Therapeutics）活动蹒跚，，，，经由潜心探索，，，，近期，，，，VBL公司首次披露VB-111基因治疗癌症三期临床试验的起劲效果。。。。。。
这家来自以色列的生物手艺公司日前宣布，，，，在针对复发性、化疗药物耐受的卵巢癌的临床试验中，，，，其先导药物VB-111抵达中期治疗效果目的。。。。。。在一项自力的回首性数据监测中，，，，他们发明治疗组的患者的CA-125反应率至少比比照组高10%（CA-125反应率是一种权衡癌症抗原的指标，，，，常被用作卵巢癌研究和检测卵巢癌的首选标记物指标）。。。。。。
VBL体现，，，，在最初60名挂号和评估的患者中，，，，CA-125反应率为53%，，，，提醒VB-111的治疗反应率至少为58%（凭证来自II期临床试验的CA-125反应率数据，，，，这一数字很是令人兴奋）。。。。。。
VBL首席执行官Dror Harats体现，，，，他们对这项中期剖析的效果很是知足，，，，这意味着VB-111在随机比照临床试验研究中的重大潜在优势，，，，至于CA-125反应率，，，，OVAL三期中期数据至少与VB-111的二期临床数据一样精彩。。。。。。
在先前开展的二期临床研究（针对药物的剂量依赖性开展）中，，，，CA-125反应率爆发转变的患者总生涯率为808天，，，，而没有爆发CA-125反应率转变的患者总生涯率为351天，，，，该项研究的主要终点是总生涯率，，，，预计将于2022年完成。。。。。。
除卵巢癌治疗以外，，，，两年前，，，，VBL公司宣布，，，，在针对众所周知、难以治疗的成胶质细胞瘤（Glioblastoma）的三期临床试验中，，，，VB-111与bevacizumab（Avastin）联合使用的效果缺乏以战胜单独Avastin使用的效果，，，，因而宣告VB-111针对成胶质细胞瘤的临床试验失败。。。。。。而现在，，，，针对复发性、化疗药物耐受的卵巢癌三期临床试验的暂时乐成，，，，让VBL重新对VB-111燃起希望。。。。。。
VB-111是VBL公司开发的一种“基因治疗药物”。。。。。。该药物借助5型腺病毒载体，，，，携带靶向血管内皮细胞的基因，，，，导致肿瘤中的血管内皮细胞凋亡、血管功效杂乱；；；；；；别的，，，，腺病毒载体会直接引起抗肿瘤免疫反应。。。。。。
VBL于2000年1月27日在以色列建设，，，，是一家临床阶段的生物制药公司，，，，致力于开发和治疗癌症和免疫炎症性疾病的产品。。。。。。
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